Kusajili – Clinical trials directory

CLAVELA : Essai de phase 3 randomisé visant à évaluer l’efficacité et la tolérance de l’élacytarabine en comparaison avec un traitement recommandé par l’investigateur, chez des patients ayant une leucémie myéloïde aiguë de stade avancé. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité de l’élacytarabine, chez les patients ayant une leucémie aigüe de stade avancé. Les patients seront répartis de façon aléatoire en deux groupes de traitement : Les patients du premier groupe recevront une perfusion de l’élacytarabine tous les jours pendant cinq jours. Ce traitement sera répété toutes les trois semaines pour une ou deux cures de traitement d'induction, puis une ou deux cures de consolidation. Les patients du second groupe recevront un traitement choisi par l’investigateur suivant le même calendrier de visites que le premier groupe.

• Country France,
• organs Leucémies aiguës,
• Specialty Chimiothérapie,

Clavis CP4055-106 : Essai de phase 1-2 en escalade de dose, évaluant l’efficacité et la tolérance d’un traitement par CP-4055 chez des patients ayant une tumeur hématologique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de l’essai est d’évaluer l’efficacité et la tolérance d’un traitement par CP-4055 chez des patients ayant une tumeur hématologique. Les patients inclus dans la phase 1 seront réparties en 3 groupes de traitement. Les patients du 1er groupe recevront une perfusion quotidienne de CP-4055 (2 heures), les 5 premiers jours. Ce traitement sera répété toutes les 3 semaines, au minimum pour 2 cures ou jusqu’à la rechute ou apparition d’une toxicité. Les patients du 2ème groupe recevront le même traitement que les patients du 1er groupe, mais le CP-4055 sera administré en continue sur les 5 jours. Les patients du 3ème groupe recevront le même traitement que les patients du 1er group, associé une perfusion d’idarubicine. Au cours de cette phase, différentes doses de CP-4055 seront testées, jusqu’à l’obtention d’une dose maximum tolérée. Les patients inclus dans la phase 2 auront uniquement une leucémie myéloïde aiguë et recevront le même traitement les patients des 1er et 2ème groupe.

• Country France,
• organs Tout cancer hématologique, Leucémies aiguës,
• Specialty Chimiothérapie,